СГР на БАДы

СГР подтверждает безопасность БАДов и даёт право производить, ввозить и продавать их в России и ЕАЭС. Документ, оформленный уполномоченным органом одной из стран-участниц, действует во всех государствах Союза. Специалисты «Российского сертификационного центра» проверят состав и маркировку, организуют лабораторные исследования, подготовят заявку и сопроводят подачу в Роспотребнадзор.

Кратко об оформлении:

• Для выпуска в обращение любой биологически активной добавки требуется обязательный разрешительный документ.
• Государственная регистрация бессрочна, если документ не приостановлен или не прекращён уполномоченным органом.
• Сведения о продукции вносятся в Единый реестр свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.
• Роспотребнадзор рассматривает полный комплект документов не более 5 рабочих дней, ещё до 3 дней занимает внесение записи в реестр.
• Весь проект с подготовкой досье и испытаниями обычно занимает 6–10 недель.

ЦЕНА: ОТ 12 500 РУБ.

Оставить заявку

СГР или сертификат на БАД: в чём разница?

Фраза «сертификация БАДов» уверенно закрепилась в поисковых запросах, однако корректный обязательный документ для такой продукции — свидетельство о государственной регистрации. СГР подтверждает, что состав, показатели безопасности, назначение и маркировка соответствуют требованиям ЕАЭС. В России решение принимает Роспотребнадзор, после чего сведения становятся доступными в общем реестре Союза.

Добровольный сертификат соответствия оформляют отдельно для подтверждения характеристик по выбранному стандарту. Он может использоваться при работе с торговыми сетями и закупщиками, но не даёт права вывести незарегистрированную добавку на рынок.

Сравнение документов

Какие БАДы подлежат государственнойрегистрации?

ТР ТС 021/2011 относит БАДы к специализированной пищевой продукции и требует их государственной регистрации. Состав и показатели безопасности сверяются с Едиными санитарными требованиями, утверждёнными Решением КТС № 299. Правило действует независимо от страны производства и канала продаж.

К этой группе относятся источники витаминов, минералов, аминокислот, пищевых волокон, жирных кислот, растительных компонентов и пробиотических микроорганизмов. В практике их разделяют на нутрицевтики, парафармацевтики и пробиотики. Порядок оценки не зависит от формы выпуска: это могут быть капсулы, таблетки, порошки, жидкости, сиропы, спреи или пастилки.

Категорию определяют по составу, назначению, дозировке и маркировке. До испытаний проверяют допустимость ингредиентов и суточных количеств, а также отсутствие лечебных обещаний. Ошибка на этом этапе может привести к отрицательному протоколу или отказу.

Нужна ли декларация или сертификат вместе с СГР?

Для БАДов формой обязательной оценки по ТР ТС 021/2011 является государственная регистрация. Статья 23 этого регламента прямо исключает специализированную пищевую продукцию из перечня товаров, подлежащих декларированию. Поэтому общее правило «СГР плюс декларация или обязательный сертификат» к добавкам не применяется. Дополнительный документ потребуется, только если конкретный товар одновременно подпадает под иной технический регламент или фактически относится к другой категории продукции.

Ещё один важный момент: маркировка «Честный знак» не заменяет оценку соответствия. С 1 марта 2026 года перечень маркируемых добавок расширен. Обязанность определяют по кодам ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2 с учётом наличия действующего свидетельства (его номер указывают в карточке товара). Для остатков из перечня 2026 года предусмотрены переходные сроки реализации без кодов маркировки.

Регистрация СГР на БАДы: порядок действий

Чтобы получить СГР на БАДы, процедуру начинают заблаговременно. Для продукции российского производства — на этапе подготовки к серийному выпуску, а для импортной — до ввоза коммерческой партии на территорию ЕАЭС.

Регистрация СГР на БАДы включает следующие этапы:

1. Анализ продукта. Изучают рецептуру, дозировки, назначение, данные изготовителя и этикетку. Определяют требования и программу исследований.
2. Подготовка досье. Собирают документы сторон, технические материалы, спецификации на сырьё, описание технологии и рекомендации по применению.
3. Отбор образцов. Оформляют отбор и передают нужное количество продукции в аккредитованную лабораторию.
4. Исследования. Проверяют микробиологические, санитарно-химические и другие нормируемые показатели с учётом состава.
5. Сбор комплекта документов. Протоколы сверяют с рецептурой и этикеткой, расхождения устраняют до подачи.
6. Подача в Роспотребнадзор. Орган рассматривает заявление и доказательства безопасности, затем принимает решение.
7. Внесение в реестр. Запись можно проверить по номеру, заявителю, изготовителю и наименованию продукции.

Документы для оформления СГР на БАДы

Точный список зависит от происхождения продукции, состава и статуса заявителя. Обычно требуются:

• заявление с данными заявителя, изготовителя и продукта;
• подробная рецептура с количеством компонентов и рекомендуемой суточной дозой;
• технический документ, по которому выпускается продукция, и описание технологии;
• макет этикетки и инструкция по применению на русском языке;
• спецификации и подтверждения безопасности сырья;
• регистрационные документы заявителя и изготовителя;
• акт отбора образцов и протоколы исследований аккредитованной лаборатории;
• документ о полномочиях представителя иностранного изготовителя, если товар импортируется.

Иностранные документы предоставляют с переводом на русский язык. Нотариальное удостоверение, легализация или апостиль нужны лишь в случаях, установленных для конкретного документа и страны его выдачи.

Заявителем может быть зарегистрированное в ЕАЭС юридическое лицо или ИП (изготовитель, продавец либо уполномоченный представитель иностранного производителя).

Сроки и стоимость оформления СГР на БАДы

На рассмотрение готового комплекта документов в Роспотребнадзоре отводится 5 рабочих дней. Ещё до 3 дней требуется на внесение записи в реестр. В срок не входят анализ рецептуры, доставка образцов, исследования, корректировка этикетки и перевод документов.

Полный цикл обычно занимает 6–10 недель. Многокомпонентный состав, редкое сырьё, замечания к инструкции или повторные исследования увеличивают срок. Предварительная проверка рецептуры выявляет эти риски до оплаты испытаний.

Стоимость услуги в «Российском сертификационном центре» начинается от 55 000 рублей. Смета зависит от программы исследований, числа форм выпуска и площадок, происхождения товара, переводов и готовности технической документации. Точная цена рассчитывается после изучения состава и этикетки.

Срок действия СГР и что будет, если его нет

СГР на БАДы действует бессрочно. Ограниченного пятилетнего срока для государственной регистрации специализированной пищевой продукции ТР ТС 021/2011 не устанавливает. Действие документа может быть приостановлено или прекращено, если надзор выявит несоответствие обязательным требованиям либо обнаружится недостоверность представленных сведений.

Документ привязан к продукту и изготовителю. При изменении состава, назначения, технологии или производственной площадки может потребоваться новая процедура. Решение Коллегии ЕЭК № 80 допускает замену без повторных испытаний для ряда сведений, не влияющих на безопасность.

Продавать незарегистрированную добавку нельзя. Надзор проверяет запись в реестре, рецептуру и этикетку. Маркетплейс вправе запросить разрешительный документ и ограничить карточку, если сведений нет либо они относятся к другому товару. Возможны штраф, конфискация партии, приостановка продажи и блокировка страницы.

Частые вопросы

С РСЦ можно быстро оформить СГР на любые БАДы

Чтобы получить СГР на БАД без повторной подготовки досье, начните с проверки рецептуры. Специалисты «Российского сертификационного центра» бесплатно проанализируют состав и этикетку, определят объём испытаний, сроки и бюджет.

Оставьте заявку, чтобы оформить СГР на БАД под ключ. После анализа вы получите перечень документов, план работ и расчёт стоимости. Готовый комплект эксперт проверит перед подачей и укажет, что исправить или дополнить.